RNA開発製造受託(CDMO)サービス

RNA開発製造受託サービス

当社は、cGMP準拠のRNA製造受託施設を有し、mRNA^*1や自己増殖型mRNAを含む治験薬（研究用を含む）の受託製造を請け負います。2016年の創業時から培ってきたRNA製造の経験・ノウハウを活かし、アジア・パシフィック地域におけるRNA医薬品の安定供給に貢献することを目指しております。

研究用RNAの製造受託、治験用RNAの製造受託に併せ、RNA特有のQC（品質管理）実施のため、GLP準拠でのNGSによる配列解析サービスを始め、各種解析サービスを日本国内の施設で実施いたします。

また、RNAを含めた、核酸医薬品^*2の製造受託（無菌充填）についても、100～500本程度の治験薬向けとして、cGMP準拠にて請け負っております。

下記よりお気軽にお問い合わせください。

cGMP^*4対応の製造環境

国内施設：日本国内の施設設置により、迅速な顧客対応が可能

クリーン製造：クリーンルーム環境によるISO クラス７（GradeC）でのRNA製造

無菌充填：アイソレータによるISO クラス５（GradeA）環境下での充填実施

*1. mRNA：メッセンジャーRNAの略称で、蛋白質に翻訳され得る塩基配列情報と構造を持ったRNAのこと。
*2. 核酸医薬品：天然型ヌクレオチドまたは化学修飾型ヌクレオチドを基本骨格とする薬物であり、遺伝子発現を介さずに直接生体に作用することを特徴とする。代表的な核酸医薬にはアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、miRNA、siRNA、mRNAなどがあげられる。
*3. CDMOサービス：医薬品製剤開発および製造支援事業（Contract Development and Manufacturing Organization）の略称。
*4. cGMP：Current Good Manufacturing Practiceの略称で、医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準。
*5. 21 CFR part11：米国 FDA から発出されている「The Code of Federal Regulations Title 21 Food and Drugs Part11, Electronic Records; Electronic Signatures」のこと。

エリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン　湘南事業所

〒251-8555 神奈川県藤沢市村岡東2－26－1

湘南ヘルスイノベーションパーク内

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