ヒトiPS細胞には既存のモデルに比べて多くの利点がありますが、欠点は目的の細胞への分化に時間と労力を要するということです。 当社独自の技術により、品質を犠牲にすることなく、ヒトiPSC由来の神経前駆細胞の迅速で再現性のある分化が可能になりました。
Other iPSC-derived Cells （非表示）
健常ドナーおよび疾患ドナーのiPS細胞由来GABA作動性神経細胞
エリクサジェン・サイエンティフィック社のQuick-Neuron™ GABAergic - Human iPSC-derived Neuronsは、California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)とのライセンス契約に基づき、利用可能なヒトiPS細胞を用いて作成されています。
CIRMのiPS細胞レポジトリには1,500以上のiPS細胞株が登録されていますので、特定のドナー細胞株由来のGABA作動性神経細胞をご希望の場合は、別途お問い合わせください。当社が提供する分化細胞はすべて、当社独自の転写因子ベースの技術を用いて分化させており、「フットプリントフリー」で機能的かつ高品質な細胞を提供しています。
メリット
- 高速な分化と成熟
- 高純度な細胞集団
- ゲノムへの影響を回避（フットプリントフリー）
- 複数のドナーや疾患タイプが利用可能
| Cat No. | Donor Information | Disease Status |
|---|---|---|
| GA-CW50065 | Human iPSC-Derived GABAergic Neurons (F, 74 yr) | Healthy |
| GA-CW10149 | Human iPSC-Derived GABAergic Neurons (M, 38 yr) | Healthy |
| GA-CW20300 | Human iPSC-Derived GABAergic Neurons (M, 10 yr) | Healthy |
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GABA作動性神経細胞分化キットおよび培地
Quick-Neuron™ GABAergic - mRNA Kits は、iPS細胞やES細胞からGABA作動性神経細胞への分化を迅速かつ容易に、そして効率的に行うことができる試薬キットです。このキットでは、当社独自の転写因子カクテルを使用し、導入遺伝子が細胞ゲノムに組み込まれることなく分化を誘導することが可能です。
| Cat No. | Product Name | Description |
|---|---|---|
| GA-mRNA | mRNA Complete Kit | This kit differentiates human pluripotent stem cells into GABAergic neurons in 10 days using synthetic mRNA. |
| GA-MM | Maintenance Medium | This medium maintains differentiated GABAergic neurons. |
特性評価
GABA作動性神経細胞、分化誘導後10日目の免疫蛍光染色画像。典型的な神経突起伸長および特異的マーカーPVALBと神経マーカーTUBB3の発現を示す。
MEA data (TBD)
Expression profile (TBD)
よくあるご質問
Do you have any videos to show the protocol?
Yes. You can watch our step-by-step protocol videos on our website here.
Is there any difference in the differentiation efficiency between an mRNA-based and a SeV-based kit?
Based on our data, for example, the percentages of TUBB3+neurons differentiated using Quick-Neuron™ Cholinergic mRNA and SeV were 93% and 88%, respectively. Thus, there is not much differences in the differentiation efficiency between an mRNA-based and a SeV-based kit.
Is there any difference in the differentiation efficiency between an mRNA-based and a SeV-based kit?
Based on our data, for example, the percentages of TUBB3+neurons differentiated using Quick-Neuron™ Cholinergic mRNA and SeV were 93% and 88%, respectively. Thus, there is not much differences in the differentiation efficiency between an mRNA-based and a SeV-based kit.
